Вильсона болезнь

Болезнь Вильсона (синоним: гепатолентикулярная дегенерация) - это врожденное, наследственное нарушение обмена меди в организме, при котором патологическое депонирование меди вызывает изменения в различных органах и приводит к циррозу печени, дегенерации базальных ганглиев головного мозга и воспитанию серо-зеленых пигментных кругов на окраине роговицы (кольцо Кайзера-Фляйшера).
При этом вследствие посильного поражения органов приходится применять аллопатические препараты (например, Д-Пеницилламин), несмотря на то, что они могут вызывать побочные эффекты.
Дополнительно можно назначать биологическую терапию, способствующую выведению меди из организма и усиливающую терапевтический эффект.
Мы рекомендуем назначать в подобных случаях Lymphomyosot (капли, ампулы), так как он активизирует выведение шлаков и дезинтоксикацию соединительной ткани.
И показаны Galium-Heel (капли, ампулы), Engystol N (капли, ампулы) и Psorinoheel (капли, ампулы).
Для активации функций печени, нарушенных при хвори Вильсона, назначается Hepeel (таблетки, ампулы).
Допускается дополнительное применение данных препаратов, так как они не вызывают побочных эффектов и успешно сочетаются с аллопатическими препаратами.